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Bienvenue sur syndrome kabuki
Ce site est dédié au syndrome Kabuki, maladie génétique rare touchant 1 naissance sur 35 000.
Vous êtes atteint du syndrome, vous êtes parents ou proches d'une personne atteinte par le syndrome, vous êtes professionnel de santé, amis ou simple visiteur, nous espérons que ce petit coin de toile vous permettra d'en connaitre un peu plus sur la maladie, pour aider les personnes à mieux vivre avec le Kabuki !!
  ACTUALITES   

Dimanche 10 juillet, l'ASK dans la course avec le Trail du Bout du Monde! Cliquez sur l'affiche ci-dessous pour en savoir plus :

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Témoignage :
"Je ne sais pas si un papa a déjà donné son point de vue sur le handicap au sein de l’association. A vrai dire, les pères ne parlent pas beaucoup dans l’association..."CAM-8.jpg

Les coordonnées Association Syndrome KabuKi : 


Siège Administratif
Chez Mme Vitel :
42 rue de Nazareth, 49 100 ANGERS
 
Siège Social et de Trésorerie
Chez Mr Le Calvé :
2, Place Auguste Brizeux, 29 290 MILIZAC,
 
Nous contacter

Tél. : 07.83.17.70.86
Cliquez ici pour envoyer Email

Connaitre le Syndrome :
"
Le syndrome Niikawa-Kuroki a été décrit pour la première fois en 1981 par deux médecins japonais du même nom. Appelé également syndrome « Kabuki,-make-up », ..."
Cliquez ici pour lire la suite

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