Bienvenue sur ASSOCIATION SYNDROME KABUKI

Ce site est dédié au syndrome Kabuki, maladie génétique rare touchant 1 naissance sur 32 000. Vous êtes atteint du syndrome, vous êtes parents ou proches d'une personne atteinte par le syndrome, vous êtes professionnel de santé, amis ou simple visiteur, nous espérons que ce petit coin de toile vous permettra d'en connaitre un peu plus sur la maladie, pour aider les personnes à mieux vivre avec le Kabuki !
ACTUALITES : 2 nouvelles présentations à découvrir : Retour en témoignages sur le rassemblement des familles 2024 :	La presse en parle : ►Le Progrès : Cliquez ici pour lire l'article ►Le Dauphiné : Cliquez ici pour lire l'article
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Connaitre le Syndrome : "Le syndrome Niikawa-Kuroki a été décrit pour la première fois en 1981 par deux médecins japonais du même nom. Appelé également syndrome « Kabuki,-make-up », ..." Cliquez ici pour lire la suite